Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique / Chambre d'essai de stabilité intégrée pharmaceutique aperçu de l'utilisation:

Notre société est dédiée à la recherche sublime dans l'industrie pharmaceutique, la médecine, les sciences génétiques, la biotechnologie, l'industrie alimentaire, l'industrie électronique et toutes les industries connexes, y compris les sciences de la vie. Que vous ayez besoin d'un système d'essai de stabilité pour l'industrie pharmaceutique ou d'une Chambre d'essai climatique (température, humidité, lumière) en termes de matériaux ou de matières premières pharmaceutiques, notre société vous fournira un système complet, stable et fiable qui répond à vos besoins.

L'approche scientifique pour créer un environnement stable à long terme de température, d'humidité et d'éclairage nécessaire à l'évaluation de l'échec des médicaments s'applique aux tests accélérés, aux essais à long terme, aux essais d'humidité élevée et aux essais d'exposition à la lumière intense des entreprises pharmaceutiques pour les médicaments et les nouveaux médicaments.

Caractéristiques du produit:

1. L'utilisation de micro - ordinateur pour contrôler la température, l'humidité, le contrôle est stable, précis et fiable.
2, système de circulation de conduit d'air unique pour assurer la distribution uniforme du vent à l'intérieur du studio.
3, le congélateur adopte deux ensembles de compresseurs entièrement fermés d'origine française pour la commutation automatique à tour de rôle, garantissant le fonctionnement continu de l'équipement d'essai pendant une longue période.
4. Les composants clés tels que le Contrôleur de température et d'humidité, le compresseur, le ventilateur de circulation et d'autres sont tous des produits importés avec des caractéristiques stables, sûres et fiables.
5. Système d'alarme de suivi acoustique et optique indépendant de surchauffe et de basse température pour garantir le fonctionnement sûr de l'essai sans incident.
Le système de chauffage, de refroidissement et d'humidification complètement indépendant peut améliorer l'efficacité, réduire les coûts d'essai, augmenter la durée de vie et réduire le taux d'échec.
7, utilisant la bile interne en acier inoxydable importé, Arc de demi - cercle quadrangulaire facile à nettoyer.
8, les grandes fenêtres d'observation peuvent être claires à tout moment dans l'état de la boîte d'observation.
9, le côté gauche de la boîte a un trou d'essai de 50 mm de diamètre et est équipé d'une prise d'enregistreur en papier standard.

Répondre aux critères:

Version 2000 pharmacopée principes directeurs pour les essais de stabilité des médicaments et gb10586 - 89 articles connexes fabrication.

Conditions d'essai de stabilité:

Dans les directives ich, les exigences sont définies par les BPF et la FDA en termes de fonctionnalité, de performance et de documentation. L'Europe, le Japon et les États - Unis ont convenu d'élaborer un essai de stabilité commun dont l'objectif est de rassembler des informations pour formuler une recommandation sur la stabilité d'une matière première ou d'un médicament, l'objectif final étant de démontrer l'efficacité de l'exposition du médicament à la température, à l'humidité, à la lumière ou à un environnement intégré au cours d'un cycle spécifié.

Conditions de stockage pour les essais de stabilité des échantillons conservés à long terme:

Température: + 30 ℃ ± 2 ℃

Humidité: 60 ± 5% HR

Durée: 12 mois

Conditions de stockage pour l'essai accéléré de stabilité:

Température: + 40 ℃ ± 2 ℃

Humidité: 75 ± 5% HR

Durée: 6 mois

Conditions d'exposition à la lumière forte:

Luminosité: 4500 ± 500lx

Traitement des données:Système d'enregistrement d'impression de données en temps opportun.

Paramètres techniques:

Mesures techniques spéciales:

1, système de réfrigération: deux ensembles de système de réfrigération d'importation d'origine, qui peuvent changer automatiquement de travail, garantissent le fonctionnement continu à long terme de l'équipement.

2, méthode de régulation: méthode équilibrée de régulation de la température et de l'humidité pour garantir la précision et la fiabilité de l'humidité de la température et une faible volatilité.

3. Protection de sécurité: système d'alarme de limitation de température indépendant.

Contrôleurs programmables:

1, avec l'écran tactile Oyo, l'écran est facile à utiliser et le programme est facile à éditer.
2, le réglage de l'interface d'exploitation du Contrôleur est disponible en anglais et en chinois, le graphique de la courbe de fonctionnement instantané peut être affiché par l'écran.
Avec une capacité de 100 groupes de programmes de 1 000 étapes de cycle 999, chaque période est définie sur une valeur zui de 99 heures et 59 minutes.
4, après l'entrée des données et des conditions d'essai, le Contrôleur a la fonction de verrouillage d'écran fluorescent pour éviter le contact humain et l'arrêt.
5, avec la fonction de calcul automatique p.i.d, il peut corriger immédiatement les conditions de changement de température et d'humidité, ce qui rend le contrôle de la température et de l'humidité plus précis et plus stable.
Avec l'interface de communication RS - 232 ou RS - 485, vous pouvez concevoir des programmes sur l'ordinateur, surveiller le processus d'essai et exécuter des fonctions telles que le commutateur.

Enregistreur numérique haute précision rm10 / C (accessoires sélectionnés)