Caractéristiques:

- température réalisable - 10 ~ 100 degrés, humidité 10% RH ~ 95% RH

- fonction de dégivrage automatique de niveau 5, température et humidité stables et non fluctuantes, conforme aux BPF, fonctionnement sans gel requis par la FDA (plus de 20 degrés)

- logging, fonction de suivi d'audit

- fonction de contrôle total de l'éclairement lumineux et de l'intensité lumineuse UV (contrôle total selon pharmacopée 1,2 million de lux intense et proche ultraviolet 200w.hr / m2)

- dispose d'une fonction de signature électronique qui répond aux exigences de la FDA, garantissant des données d'essai plus objectives

- fonction d'enregistrement et d'exportation des données en temps réel (export crypté USB ou Export port série de la machine montante)

- fonction de surveillance des pannes, d'alarme, d'enregistrement et d'exportation (exportation USB)

- fonction de mot de passe de niveau 4: mot de passe de connexion, mot de passe opérateur, mot de passe administrateur, mot de passe administrateur avancé

- trois fonctions de sélection de mode de mise hors tension: récupération de la mise hors tension, arrêt ou redémarrage

- fonction de requête et de téléchargement de données historiques et de courbes historiques

- support maximal de la carte mémoire 16gtf étendue, qui peut stocker des données pendant au moins 10 ans;

- fonction de détection de température ambiante

- fonction d'exportation de données PDF (exportation via le logiciel de la machine d'encodage)

- fonction de contrôle de surveillance et de synchronisation du logiciel de surveillance de l'ordinateur, peut prendre en charge le contrôle simultané de 20 appareils (cette fonction n'est pas disponible pour la série PTH - LQC)

- fonction d'alarme SMS GPRS

- surveillance du niveau d'eau et fonction de réhydratation automatique

- peut fournir des protocoles de communication, l'accès à la plate - forme de gestion intégrée des équipements avec les entreprises pharmaceutiques

Système de lumière:

Répondre aux besoins des lignes directrices de l'ich (q1a et q1b) et respecter les lignes directrices de la pharmacopée nationale sur les essais de stabilité des médicaments.

Source de lumière visible (vs) D65, 4500 ± 500lux, lumière proche ultraviolette (UV) à la longueur d'onde de 320 ~ 400nm; L'intensité lumineuse réglable, la lumière et le test de rayonnement ultraviolet peuvent être complétés en même temps.

Capteur de détection de lumière visible / UV:

Logiciel de surveillance informatique

Logiciel de surveillance informatique en option, interface de données compatible avec la plate - forme complète de gestion des équipements de l'entreprise pharmaceutique, capable de fournir l'accès aux données requises pour l'examen, la piste d'audit et la signature électronique

Plage de température et d'humidité:

Conforme aux lignes directrices de la pharmacopée sur les essais de stabilité des médicaments 40 degrés / 75% HR ou 30 degrés / 60% HR 180 jours

25 degrés / 60% RH ou 30 degrés / 60% RH 365 jours

Facile à utiliser et à utiliser: